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為什么核殼復合納米材料的研究進展值得關注?

為什么核殼復合納米材料的研究進展值得關注?
先豐納米  2025-06-17  |  閱讀:242

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核殼復合納米材料是將一種或多種納米粒子材料包覆在其他納米粒子上所形成的有序組裝納米復合材料,其能夠兼具外殼和內核材料的優良特點,將內外兩種材料的特性復合,克服單一結構材料性能的不足,從而提高材料的光、電、磁、催化等特性。此外,核殼結構的結構參數還可以根據不同的場景需求進行調整。


近年來核殼復合納米材料在催化、生物醫藥、傳感器、吸波材料等領域得到了廣泛的關注與研究。本期小豐整理了3篇核殼復合納米材料的最新研究進展,一起看下吧~


Chemical Engineering Journal

具有增強的光熱效果和協同抗菌效果的Fe3O4@SiO2@PDA@Ag 納米復合材料

抗菌素耐藥性(AMR)被認為是對全球公共衛生最嚴重的威脅之一。開發高性能的新型抗菌材料至關重要。然而,現有抗菌材料在抗菌性能和可回收性方面仍存在一些問題。


為了解決這些問題,2025年3月25日,期刊Chemical Engineering Journal報道研究人員合成了一種核@殼@殼@衛星結構的Fe3O4@SiO2@聚多巴胺(PDA)@單寧酸(TA)@銀納米復合材料,旨在實現優異的光熱效應、與納米銀的協同抗菌活性以及抗菌劑的高效磁性回收和多次循環利用。


研究發現,在Fe3O4納米顆粒表面涂上一層薄薄的二氧化硅,不僅能增強其穩定性,還能有效防止顆粒間因PDA在顆粒表面生長而產生不可逆的聚集。其次,PDA表面的TA修飾有助于后續Ag NPs的均勻分散。


進一步的測試結果表明,這種納米復合材料具有超順磁性、良好的分散性、均勻分布和尺寸可調的納米銀以及高達74.9%的η(光熱轉化效率) 等優異特性。


在低濃度、低功率的近紅外(NIR)光(808nm,1.0Wcm-2)照射下,該納米復合材料還表現出卓越的協同抗菌活性,可有效殺滅大腸桿菌(100%)和金黃色葡萄球菌(98%)。此外,這種材料可以循環使用多達5次且不會明顯喪失抗菌活性。


該項工作證明了新型多功能復合納米顆粒在治療細菌感染和抗菌劑可持續應用方面的潛力。


文獻名稱:Recyclable and well-dispersed Fe3O4@SiO2@polydopamine@Ag nanocomposite with enhanced photothermal effect for synergistic antibacteria effect


Small

Au@Ag-Au多孔納米框架的高密度熱點等離子體結構用于氣態苯甲醛的定量檢測

人類呼出氣體醛是早期肺部惡性腫瘤的典型生物標志物,在肺癌的早期輔助篩查和診斷方面具有極大的可挖掘性。表面增強拉曼散射(SERS)在呼出氣體中檢測醛類物質方面具有巨大的潛力。然而,大多數氣態醛的拉曼光譜信號較弱,如何使目標物吸附在SERS熱點上,并適應不同干擾環境下的檢測成為最大問題。


2025年1月8日,期刊Small報道了一種三維Au@Ag-Au多孔納米框架(PPF)等離子體結構。該結構由一個Au納米立方(NC)核心和嵌入在Ag-Au多孔納米框架表面的金顆粒組成。這種結構不僅有助于在Au NC核、Au-Ag納米框架和Au納米粒子之間形成更豐富的局部電場分布模式,且獨特的三維形態和開放的內部空間允許分析物的高效運輸,從而增加了在氣相中檢測到低濃度分子的可能性。


實驗表明,Au@Ag-Au PPF對4-巰基苯甲酸(4-MBA)分子的檢出限比傳統的Au NCs低兩個數量級。利用L-半胱氨酸(L-Cys)對Au@Ag-Au PPFs SERS底物進行功能修飾,基于酰化反應可有效捕獲醛分子。利用L-Cys修飾的Au@Ag-Au PPFs SERS底物實現了氣體醛生物標志物的選擇性檢測,且避免其他氣體(乙醇、環己烷、甲苯等)的干擾。


為配合醫療實際,將改進后的SERS芯片組裝成口罩傳感器,并將檢測結果與CNN算法相結合,實現了氣態BA濃度的自動準確檢測。預測結果與實際結果的線性回歸系數為0.998。因此,該傳感器具有良好的醛分子分析靈敏度和特異性,有望為SERS的醫學應用提供新的方向。


文獻名稱:Porous Nanoframe Based Plasmonic Structure With High‐Density Hotspots for the Quantitative Detection of Gaseous Benzaldehyde


Advanced Functional Materials

Ag@SiO2用于酸性電催化二氧化碳為CH4的動態約束和界面工程

利用可再生能源將二氧化碳還原為高附加值化學品是一種非常有前景的碳減排策略。采用酸性電解液可以提高CO2利用率,但是會加劇析氫副反應,降低CO2RR的法拉第效率。如何設計出既能抑制氫進化反應(HER)又能穩定多步碳中間產物的電催化劑仍然是一個關鍵挑戰。


2025年5月5日,期刊Advanced Functional Materials提出了一種動態抑制策略,通過介孔二氧化硅包覆銀納米粒子(Ag@SiO2-M h)對質子傳輸和界面電荷分布的協同調節,在酸性電解質中實現CH4的高效合成。


研究發現,以Ag和Ag@SiO2-M修飾的電催化劑作為電極,系統在-132.26mA cm-2的高電流密度下,CH4的法拉第效率可達到56.6%,并能保持長期穩定。其核心創新在于研究人員在金屬-非金屬雜化界面上構建了一種雙功能調控機制。


SiO2的可控介孔形成了空間受限的質子中繼通道,表面富集的Si─O─H基團通過氫鍵網絡動態調控質子供應,在抑制60%HER的同時精確驅動*CO─*H耦合。同時,從Ag到SiO2的電子傳遞大大降低了*CO質子化的能量障礙,促進了動力學上至關重要的*H─*CO偶聯途徑向CH4的形成傾斜。


這一策略突破了傳統催化劑設計中活性與穩定性相互制約的瓶頸,為調節復雜的電催化系統提供了通用解決方案。


文獻名稱:Dynamic Confinement and Interfacial Engineering in Mesoporous Ag@SiO2 Core–Shell Architecture for Acidic Electrocatalytic CO2‐to‐Methane Conversion


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硅包磁納米顆粒

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狀態:棕色粉末

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顆粒直徑:520-620 nm

材料組成:Fe3O4(內核)@SiO2(外殼)


XFB07

硅包金

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103272:該定制硅層為2nm左右,金殼層為55nm左右

103740:核:50-60nm,硅殼層:10-20nm

103786:金核:50-100nm,硅層:5±2nm

104289:金核:20±3 nm,硅層:3nm


XFJ142

二氧化硅包銀納米粒子

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外觀:淡黃色溶液

成分:二氧化硅、銀納米顆粒、乙醇

銀核尺寸:30±5nm


XFB34

金包磁

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103641:內核~100nm,金殼層~5nm

103749:尺寸:整體150nm

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