為了使石墨烯材料獲得更加廣泛的應用，功能化改性處理一直都被作為一個研究熱點而被廣泛深入研究。氮原子摻雜是一種既能保持納米石墨烯π體系完整性，同時又能顯著調控其物理化學性質的有效策略。

氮原子具有比其它無機非金屬原子更接近于碳原子的大小，故與石墨烯之間的相容性好，易于摻雜進入石墨烯的晶格當中，這意味著氮摻雜石墨烯（NG）具有較高的穩定性和耐久性。

更重要的是，N元素的摻入能夠增強石墨烯材料的電負性，其原因是生成的N-C鍵可以使毗鄰氮原子的碳原子帶有更多的正電荷，電子吸附性的增強將為催化氧化還原反應創造更佳的條件。

本期小豐整理了3篇氮摻雜石墨烯的最新研究進展，一起看下吧~

Chemical Engineering Journal

非金屬碘單原子催化劑錨定氮摻雜石墨烯用于高性能鋰硫電池

鋰硫電池具有高理論比容量和能量密度，但是由于電化學反應的復雜性，鋰硫電池存在充放電產物導電性差、多硫化鋰（LiPSs）溶解穿梭、硫體積膨脹等問題。因此，設計和開發合適的硫正極宿主材料是克服鋰硫電池挑戰的有效策略。

2025年1月6日，期刊Chemical Engineering Journal報道研究人員將親硫的單原子碘引入親鋰的氮摻雜石墨烯（SAI-NC）中作為硫正極宿主材料用于高性能鋰-硫電池，旨在通過改善多硫化物的吸附和加速多硫化物的轉化來提高鋰硫電池的性能。

在該項工作中，研究人員以瀝青為碳源、氫碘酸為碘源，通過高溫熱解，同時實現了氮摻雜石墨烯的合成和單原子碘的錨定，得到了SAI-NC。氮摻雜石墨烯具有超薄片層結構，碘單原子在其上均勻分散。碘單原子通過與氮摻雜石墨烯形成C-N-I共價鍵，提高了對多硫化鋰的吸附能，可以有效地吸附LiPSs，阻止它們向負極穿梭。

Li2S6對稱電池表明在相同電位下，與NC@S和I-C@S正極的電池相比，SAI-NC@S正極的電池表現出更高的峰值電流密度，表明單原子碘促進LiPS的轉化和更快的反應動力學。

此外，研究發現，SAI-NC表面的Li2S沉積具有最大的峰值電流、最短的響應時間以及最大的沉積容量，并且單原子碘有利于Li2S的均勻沉積。EIS表明SAI-NC@S正極具有比I-C@S和NC@S優越的電子轉移和離子擴散能力，以及良好的多硫化物轉化動力學性能。

這項工作有助于更深入地了解非金屬單原子對多硫化鋰的吸附和催化作用，并為解決鋰硫電池中的穿梭問題提供有效途徑。

文獻名稱：Non-metal iodine single-atom catalysts anchored on N-doped graphene for high-performance lithium-sulfur battery

Environmental Science & Technology

Ti4O7異質結復合膜封裝氮摻雜石墨烯納米片用于含氟廢水中GenX和其他PFAS高效電氧化

氟化工污水中存在數百種PFAS且化學結構高度復雜多樣，解決PFAS帶來的公共衛生危機一直是研究人員關注的問題。電氧化技術被證明可以有效降解PFAS，其中低成本Ti4O7基電極在PFAS廢水處理中受到越來越多的關注。合理的電催化劑界面工程設計，如異質結結構，可以有效地提高其催化活性。

2025年2月26日，期刊Environmental Science & Technology報道了一種高度穩定的界面工程策略，即使用導電無機CeO2作為“水泥”，將N摻雜的氧化石墨烯納米片(N-GS)牢固地封裝在Ti4O7表面，用于解決處理廢水相關的關鍵挑戰&電極長期運行的穩定性問題。

研究發現，包裹在Ti4O7表面的富缺陷N-GS顯著增強了界面電荷轉移。這種增強導致N-GS/CeO2@Ti4O7異質結復合電極在六氟環氧丙烷二聚酸(HFPO-DA或GenX)的電氧化中表現出優異的效率。在800L m?2h?1下，2.2 V下對Ag/AgCl進行100h的連續氧化OA，N-GS/CeO2@Ti4O7膜表現出良好的穩定性，OA的氧化效率沒有降低，甚至表現出持續的提高。

此外，流通式N-GS/CeO2@Ti4O7反應性電化學膜系統可有效礦化真實含氟化合物廢水樣品中的其他35種PFAS，實現70-90%的高脫氟率，并在PFAS破壞和能效方面表現出優于UV/KI-SO32?工藝的性能。

該研究結果加深了對PFAS電化學氧化的理解，并為穩定化Ti4O7異質結復合材料的設計提供了有價值的見解。這些發現有助于推進PFAS污染環境的有效處理方法的發展。

文獻名稱：Durable Ti4O7 Heterojunction Composite Membrane Encapsulating N-Doped Graphene Nanosheets for Efficient Electro-Oxidation of GenX and Other PFAS in Fluorochemical Wastewater

Composites Part B: Engineering

超彈性PDMS復合材料中的可變形MXene-rNGO導電網絡增強EMI屏蔽和機械穩定性

由于傳統的導電復合材料在變形過程中很脆弱，導致電磁干擾（EMI）屏蔽效率（SE）降低。2025年1月31日，期刊Composites Part B: Engineering報道研究人員通過組裝多個柔性界面，創新性地構建了一種可變形導電網絡，為制備超彈性EMI屏蔽復合材料提供了新的策略。

在該項工作中，研究人員在熱膨脹微球表面先后涂覆了不同表面電荷的N摻雜氧化石墨烯（rNGO）和MXene納米片，從而構建了具有柔性拼接界面的導電外殼。然后，將組裝好的功能微球（TM@rNG-MX）與聚二甲基硅氧烷（PDMS）雜化，再經熱膨脹得到多功能PDMS/TM@rNG-MX復合材料。復合材料上的rNGO和MXene之間的動態連接可有效建立三維可變形導電網絡，即使PDMS復合材料發生顯著變形（應變為80%），這些網絡仍能保持完好。

令人驚訝的是，在rNGO和MXene填料含量較低（2.6wt%）的情況下，PDMS/TM@rNG-MX的EMI SE（X波段）達到了48.8dB，并且在拉伸后保持穩定。此外，PDMS/TM@rNG-MX還具有優異的超彈性和抗疲勞性能，壓縮80%時的能量損失系數達到72.03%，表明其吸收沖擊能量的能力非同一般。

本研究提出了一種創新方法，可有效增強PDMS/TM@rNG-MX的力學性能。

文獻名稱：Enhanced EMI shielding and mechanical stability via deformable MXene-rNGO conductive networks in superelastic PDMS composite

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直徑 ：0.5-10μm

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