簡介：

研究表明利用中紅外光譜燃料油分析儀測定汽油辛烷值對比標(biāo)準(zhǔn)辛烷值機(jī)來說是一種高效、經(jīng)濟(jì)的方法。而且其他如密度、蒸氣壓、流程等重要參數(shù)也可一并獲取，為了提高準(zhǔn)確度，我們假定樣品為實驗室數(shù)據(jù)的汽油組分。一般汽油主要包含碳?xì)浠衔铩⑸倭康暮跹苌镆约爸鷦Ｓ闪黧w催化裂化裝置(FCC)生產(chǎn)的裂化汽油樣品含有各種碳?xì)浠衔铮绶紵N、石腦油、烯烴和烯烴，以及少量的高沸點碳?xì)浠衔锍煞帧７紵N和支鏈烯烴的辛烷值最高(RON和MON)，而烯烴和環(huán)烷烴的辛烷值處于中等，烯烴在發(fā)動機(jī)工作條件下易于聚合。

樣品調(diào)整

從催化裂化中試裝置(TU- Wien)獲得的裂解汽油是經(jīng)過條件處理的主要產(chǎn)品，已通過基本單元操作的過濾、脫水和蒸餾，且沸點范圍<215℃。為了測定輕汽油(沸點< 113°C)和重汽油(113 - 215°C)的辛烷值，需要進(jìn)一步蒸餾。

圖1:調(diào)整樣品進(jìn)行測量

如圖1所示，組分隨其可見顏色而變化。值得注意的是，透明的輕餾分，其中包含整個汽油產(chǎn)品中的苯。每個組分有特定碳?xì)浠衔锝M成，根據(jù)PIONA分析(ASTM)，輕餾分可分為C4至C9烴類-光譜，而重餾分則包含C6至C11烴類。由于模糊分離，輕、重汽油餾分在C6 ~ C9烴類范圍內(nèi)存在重疊區(qū)。每個餾分的含碳量范圍影響一個標(biāo)準(zhǔn)分布，因此裂解汽油產(chǎn)品也有一個標(biāo)準(zhǔn)分布。

測試

如圖2所示，利用中紅外光譜燃料油分析儀提供了一個全自動測量汽油中最重要的成分濃度。大量國家特定的校準(zhǔn)樣品被存儲在內(nèi)存芯片中。該分析工具可以在沒有PC連接的情況下工作，因此是快速質(zhì)量檢查的理想解決方案。

通過中紅外光譜燃料油分析儀的泵送模塊，從每個組分中自動引入一個確定的樣品體積。樣品輸入控制系統(tǒng)，保證進(jìn)樣精確。預(yù)熱10分鐘后，用正己烷進(jìn)行基本校準(zhǔn)，測量工具就可以使用了。僅需要7ml的小樣本量即可對紅外光譜進(jìn)行精確檢測。測定采用快速傅里葉變換(FFT)算法將光譜曲線轉(zhuǎn)換成濃度組合，計算辛烷值(RON和MON)。

結(jié)果

將不同的植物油(甘油三酯)與標(biāo)準(zhǔn)減壓汽油（VGO）混合，以指出含氧化合物對催化裂化裂化汽油餾分辛烷值的影響。汽油餾分的辛烷值(ON)取決于催化裂化原料的生物油/VGO（減壓汽油）比，如圖3所示。每個ON-系列的趨勢可以用線性回歸來近似。按照20%質(zhì)量變化增加生物油，輕組分汽油的辛烷值不斷降低。而重餾分的辛烷值特征則相反，重質(zhì)汽油餾分比輕質(zhì)汽油餾分具有更高的RON和MON水平。在此基礎(chǔ)上，用菜籽油代替原油產(chǎn)品VGO（減壓汽油）測定辛烷值的最大偏差可以測定。棕櫚油和大豆油的偏差在計數(shù)序列中被排在后面。

圖三：不同比例輕組分和重組分汽油的辛烷值

為便于控制，對裂解汽油的辛烷值與施韋夏特石化分公司OMV SGS測試發(fā)動機(jī)的辛烷值進(jìn)行了比較。可比較的系列辛烷值在RON和max處出現(xiàn)了大約2個數(shù)字的偏差，在MON出現(xiàn)1個數(shù)字的偏差。隨著原料中植物油比例的增加，裂解汽油餾分RON值有明顯增大的趨勢。MON值僅在菜籽油系列試驗中有所增加，而在其他植物油系列試驗中，MON值的變化可以忽略不計。

圖4：數(shù)據(jù)對比

結(jié)論

中紅外光譜燃料油分析儀的辛烷值與參考標(biāo)準(zhǔn)測試引擎測試的在可接受的偏差范圍內(nèi)。甚至在增加生物油系列的辛烷值變化趨勢上也具有足夠的準(zhǔn)確性。因此，該分析儀器適用于不同原料的FCC汽油與植物油含量的辛烷值的快速質(zhì)量檢測。