近日，第十三屆全國人大常委會第十二次會議在北京閉幕，會議表決通過《中華人民共和國藥品管理法》修訂案。新修訂的《藥品管理法》將于2019年12月1日正式施行。新版《藥品管理法》體現了最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責“四個最嚴”精神，進一步健全了覆蓋藥品研制、生產、經營、使用全過程的法律制度。

麥克小編帶您一起看看這轟動國內的新版《藥品管理法》亮點。

• 全面施行“藥品上市許可持有人”制度

• 健全完善的藥品追溯制度

• 網售處方藥或正式合法化

• 明確界定了假藥劣藥范圍

• 完善關聯審評審批制度，提高審評審批效率   

• 兒童用藥為重點鼓勵方向

  ……

在新藥品管理法中，“質量”二字被提及了67次，比舊版藥品管理法的39次，足足多了28次，國家態度很明確，就是要“全面提升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及”。麥克小編認為新版《藥品管理法》，與自身企業無論是有關還是無關，企業需要從自身出發，以人為本，以質量為核心，直接或間接地支持政策的實施。美國麥克儀器公司自然也得為制藥行業出一份力。麥克能為藥品質量提供怎樣的測試保障呢？能提供哪些藥品解決方案呢？

藥品密度測試

通過測量藥品成品的密度可以監管活性及輔料成分的組分。產品屬于多晶型、水合物型和非晶體型中的哪種結構以及產品的純度都可以通過測量密度與理論值和歷史值的對比來確定。

藥物學家認識到許多的片劑的物理、機械和藥代動力學性質受壓片的基本設置影響。通過麥克GeoPyc系列包裹密度儀和AccuPyc系列真密度儀，研究者可得到不同壓片設置得到的藥品片劑的骨架密度、封裝密度、總孔體積和孔隙率和閉孔體積。

藥品比表面與孔隙度測試

比表面積及孔隙度在藥品的純化、加工、混合、制片和包裝，以及藥品的保質期、溶解速率和生物活性中扮演重要角色。藥品有效期、溶解速率與藥效也依賴于材料的比表面和孔隙度。

TriStar II系列高測試量/多用途分析，體積小/眾多特點，保證數據精度和強大的數據處理能力同時，分析速度快。是藥品比表面與孔隙度測試的理想選擇。

藥品粒徑、粒形測試

用于成品制劑的 API、輔料、添加劑等的定量表征的關鍵物理特性有顆粒粒徑、粒形、材料分離流動性。API和輔料的顆粒粒徑是其用于成品制劑時需要考察的一項重要物理性質。制粉、粉碎和制粒常用于確定關鍵領域是否達到預期質量，例如 ：產品均一性、溶解度、流動性、硬度和生物藥效率。顆粒粒徑也常用于優化下游加工過程，例如混合、壓片和包衣。

美國麥克Saturn DigiSizer II全自動高分辨率數字式激光粒度儀利用最先進的光學及 CCD 技術，和超過三百萬的檢測器元件以提供散射條件下高分辨率的測試。能夠揭示出其他激光粒度儀無法檢測到的顆粒粒度信息，提供更為精確的測試結果。

隨著中國制藥行業的快速發展，藥物開發、制藥配方與藥品生產等關鍵領域對分析技術的需求日益增長。麥克儀器公司長期致力于提供制藥行業創新技術和材料科學解決方案，從材料比表面、密度、孔隙率、顆粒大小和形狀等多項指標參數出發，助力縮短藥物開發到藥物生產時間，為藥物分析保駕護航。

麥克最新活動預告：

倒計時，“顆粒、粉體、膜（P3）的分析與表征技術研討會”報名火熱進行中！