01丨XRD定量方法簡(jiǎn)介

PLSR 法相較與標(biāo)準(zhǔn)曲線法，具有能夠分析全譜，應(yīng)對(duì)復(fù)雜混合物譜圖以及能夠分析無(wú)定形相如粉煤灰等優(yōu)勢(shì)。同時(shí)，相較于Rietveld擬合法，PLSR具有泛用性更高，建模簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)。這些優(yōu)勢(shì)，使得PLSR可以被應(yīng)用在自動(dòng)化高通量XRD定量分析這一應(yīng)用場(chǎng)景之中。

圖1 四種XRD定量分析方法

02丨HighScore Plus軟件中的PLSR模塊

如圖2，植入HighScore Plus軟件的PLSR功能模塊，為更多客戶定量分析高通量樣品帶來(lái)了更多選擇。

圖2 HighScore Plus軟件中的PLSR功能模塊

API 是活性藥物成分（Active Pharmaceutical Ingredient） 的英文縮寫，指藥物中具有藥理活性、能直接發(fā)揮治療作用的有效成分，是藥物發(fā)揮療效的核心物質(zhì)。藥物樣品的有效成份（API）定量是一個(gè)經(jīng)典的XRD定量應(yīng)用場(chǎng)景：通過(guò) PLSR 分析 API（活性藥物成分）的 XRD 圖譜，定量不同晶型（如 polymorphs）的比例，輔助藥物穩(wěn)定性評(píng)估。以下，我們將展示一個(gè)PLSR用于XRD測(cè)定API含量的案例。

首先，我們測(cè)定一組已知API 的藥物樣品用于建立一個(gè)PLSR模型，在HighScore的PLSR模塊中，一個(gè)模型需要至少5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)。圖3為一組以透射光路XRD測(cè)定的已知API的藥物樣品，XRD設(shè)備為Empyrean S2 銳影X射線衍射儀。

圖3  一組已知API含量的藥物樣品的XRD譜圖

圖4展示了通過(guò)5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)建立的PLSR模型。通過(guò)優(yōu)化PLSR建模設(shè)置，可以通過(guò)對(duì)譜圖的偏線性回歸分析最終獲得一個(gè)較好的真實(shí)-預(yù)測(cè)線性圖。

圖4.標(biāo)樣建立的PLSR預(yù)測(cè)模型

以建立好的PLSR預(yù)測(cè)模型并以此分析未知樣品（如圖5中青色譜圖），結(jié)果為3.9054%，與化學(xué)法測(cè)量值4% 相較偏差僅在千分之一以內(nèi)。

圖5.PLSR分析待測(cè)樣品以及結(jié)果

從該案例測(cè)試結(jié)果可以看出PLSR-XRD定量分析方法在API定量分析的準(zhǔn)確性高，且由于PLSR-XRD定量分析方法通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)建模與XRD技術(shù)相結(jié)合，突破了傳統(tǒng)XRD對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品、晶體結(jié)構(gòu)及人工經(jīng)驗(yàn)的依賴，在復(fù)雜體系適應(yīng)性、分析效率及無(wú)損動(dòng)態(tài)檢測(cè)等方面展現(xiàn)顯著優(yōu)勢(shì)，尤其契合藥物分析中多晶型、微量雜質(zhì)及高通量質(zhì)控的需求，成為傳統(tǒng)XRD分析方法的重要補(bǔ)充。