聚左旋乳酸（PLLA）微球及如何溶劑揮發法如何控制微球大小

微球藥物是指藥物溶解或分散在成球材料中，形成的骨架型微小球形或類球形微粒，其粒徑范圍一般在1-250um，可以供口服、注射、滴鼻或皮下埋植使用。

與普通劑型相比，微球包裹藥物后具有掩味、提高藥物的穩定性、減少藥物對胃腸道的刺激、液體藥物固體化便于應用與貯存、緩控釋和靶向給藥等優點。借助特定高分子材料的生物降解性和降解時間的可控性，微球給藥可以實現超長時間的緩控釋作用，并使藥物濃集于靶區，可以實現提高藥物療效、降低其不良反應和延緩給藥周期，提高用藥順應性。

為什么聚左旋乳酸（PLLA）不是片狀、塊狀的顆粒，而是微球呢？ 這是因為不規則的片狀、塊狀顆粒在人體內刺激性較大，容易出現肉芽腫、結節等皮膚過度炎癥反應； 經過西虞研發團隊的臨床驗證和技術優化，最終把聚左旋乳酸（PLLA）做成微球狀，使其具有光滑的表面，沒有尖銳的邊角突起，會對人體組織更為緩和，不良反應的發生率低，安全性更高。

確定好原料藥和顆粒形狀只是產品的初步研發，要想達到誘導人體膠原再生的效果，這對聚左旋乳酸（PLLA）微球的分子量、粒徑和懸浮狀態也有嚴格的要求。

三、分子量

再科普一個知識，聚左旋乳酸（PLLA）微球在人體的水解時間與微球分子量密切相關。低分子量微球在人體內完全水解只需短短幾日，類似于骨科材料的高分子量微球完全降解就需要數年時間。 而用于再生醫美材料的聚左旋乳酸（PLLA）微球，在人體內完全吸收大概要在25 個月左右，這樣才能有效達到持續誘導膠原蛋白再生的效果。

微球粒徑的大小決定了聚左旋乳酸（PLLA）微球進入到人體后的反應。如果微球顆粒太大同樣也會增加肉芽腫、結節等不良反應的發生率；此外，微球過大還會影響產品的使用過程，進而直接影響到最后的抗衰效果。如果微球粒徑太小則會被人體巨噬細胞吞掉，形成異物巨細胞，不但沒有起到誘導人體膠原蛋白再生的作用，皮膚還有可能出現腫塊、炎癥等反應。

除了要控制好微球粒徑之外，還要考慮微球在混懸液中的均勻分布。

如果在液體中不是處于均勻懸浮狀態的話，微球容易局部團聚。濃度高的地方會過度促進膠原增生；反觀濃度低的地方，自生膠原蛋白不足。一個過度，一個不足，腫塊+凹陷，反而加劇了面部不平整。

以PLA為載體材料制備微球時最常用的方法是復乳(W/O/W)法。然而，載有親水藥物，尤其是低分子親水藥物的微球仍面臨兩個主要問題：低載藥量和突釋行為。導致這兩大問題的原因有藥物的遷移、微球的多孔結構和藥物在聚合物基質中的不均勻分布等。