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馮金奎教授等:共價有機框架改性二維硅氧烯負極實現高性能鋰離子電池


來源:學研天地

[導讀]  近日,山東大學馮金奎課題組等人設計了利用原位生長的方法制備了一種包覆在二維硅氧烯表面的薄的多孔共價有機骨架(COF)包覆層。

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研究背景


硅氧烯作為一種新型的二維材料,由于其特殊的結構,具有廣泛的應用潛力。特別是作為鋰離子電池的負極材料,硅氧烯體積變化小,較低的擴散途徑,具有廣闊的應用前景。然而,不穩定的固體電解質界面相和較低的電子及離子電導率導致了低的庫侖效率,較差的倍率性能和循環性能,限制了其進一步的發展。


成果簡介


近日,山東大學馮金奎課題組等人設計了利用原位生長的方法制備了一種包覆在二維硅氧烯表面的薄的多孔共價有機骨架(COF)包覆層。由于繼承了共價有機框架的高離子電導率和電解質兼容的優點,COF改性的硅氧烯可以有效的改善其界面問題且提高其離子電導率,從而顯示出了優越的電化學性能。特別地,在8Ag-1的大電流密度下容量循環1500次,容量保持率仍達到96%。該文章發表在國際頂級期刊Small methods上。張煜嬋為本文第一作者。


圖文導讀


為了實現硅氧烯負極的商業化應用,表面包覆是一種有效的方法。其不僅需要改善硅氧烯負極的界面問題,同時也提高了其離子及電子電導率的問題。本文設計的COF原位生長在二維硅氧烯表面對其進行包覆,這里選擇COF作為改性硅氧烯的原因是由于COF自身的多孔結構擁有高的離子電導率,以及與電解液具有良好的兼容性,從而改善負極材料與電解液之間的界面問題。通過這種改性方式來提高硅氧烯負極材料的電化學性能,從而實現其商業化。


1.首先通過化學脫合金的方法,制備了二維的硅氧烯材料,隨后將COF原位生長在制備的硅氧烯材料表面,得到的薄的包覆層,實驗表明,COF成功的生長在二維硅氧烯表面。


2.COF原位包覆的硅氧烯負極,提高了其循環可逆性,倍率性能,特別的在8Ag-1的大電流密度下,展現出了優異的循環性能。


3.通過反應后的SEM圖片對比,證明了COF包覆的硅氧烯可以有效地修飾SEI界面,在循環1000周后,仍保持完整的平面且與集流體保持緊密的貼合。


4.當改性的硅氧烯負極與5V正極組成全電池后展現出了優異的電化學性能,在循環100周后仍有較高的容量。


圖1COF原位包覆二維硅氧烯的示意圖


圖2多孔COF原位生長在二維硅氧烯表面


圖3硅氧烯負極的電化學性能


圖4反應后的SEM圖片


圖5硅氧烯負極與5V正極組成的全電池的電化學性能


【結論】


輕質的COF作為包覆薄層,原位生長在硅氧烯負極表面,有效地解決了硅氧烯負極與電解液之間的界面問題。多孔COF包覆在硅氧烯表面,增加了其固有的離子導電性和電解質相容性。從而提高了硅氧烯作為負極的鋰離子電池的電化學性能。因此,具有良好的循環穩定性,高能量密度和可實現高倍率的鋰離子電池能夠通過COF原位包覆在硅氧烯表面實現。


(中國粉體網編輯整理/文正)

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