中國粉體網訊 “癌癥轉移”是惡性腫瘤在從原發部位向其他的器官組織發生發展的過程�，F在癌癥轉移被認為是癌癥致死的重要原因，亟待解決�，F有臨床藥物在控制癌癥轉移方面仍需要很大的提高，研究者們面臨的問題是如何找到一個改善現狀，同時又安全有效的方法。近期同濟大學汪世龍教授課題組在尋找新的藥物搭載體系，抑制癌癥轉移方面取得了新進展。
納米材料由于其優良的理化性質，在癌癥治療領域已經引起了很多研究者的關注和討論。納米二氧化硅和層狀雙氫氧化物都具有良好的理化性質，并在納米醫療領域得到廣泛的應用，納米二氧化硅@層狀雙氫氧化物（SiO2@LDH）綜合了兩者的優勢，經過合成修飾，形成了更穩定安全的體系。然而，至今SiO2@LDH作為藥物載體在抑制癌癥遷移方面的應用仍然是一片空白。
在該研究中，以依托泊苷（VP16）作為模式藥物。VP16屬于拓撲異構酶抑制劑，對一些癌癥有很好的臨床效果，但其生物利用度低、副作用大。本研究以SiO2@LDH搭載VP16，在體外細胞層面和動物試驗均進行了全面的考察，發現搭載藥物后的復合載藥體系，在抑制肺癌轉移方面極大地提高藥物的藥效，降低其毒性。
在明確作用之外，該研究同時進行了深入的機制研究，發現SiO2@LDH可以有效地提高藥物的抗血管生成作用。血管生成是腫瘤轉移的一個重要過程，新生血管為癌癥在遷移部位提供營養等各方面支持。研究結果顯示復合載藥體系強有力地提高了藥物的抗血管生成作用，從而有助于抑制腫瘤遷移。
該研究展示了SiO2@LDH作為一種新型納米藥物載體在抗癌癥遷移方面的突出作用，現有臨床上有很多類似VP16存在各種缺陷的藥物，可為SiO2@LDH在更廣地臨床應用上提供思路。
