滿足標準：2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則，歐盟ICH藥典，和G B/T10586-2006有關制造條款，大型藥品穩定試驗箱標準型符合國內GMP與歐美FDA要求。

滿足長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60+5%RH

時間：12個月

滿足加速穩定性試驗的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75+5%RH

時間：6個月

特點：

●采用國際進口知名壓縮機，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障，突破國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。

●溫濕度控制器、傳感器、循環風機等關鍵零部件均采用進口，具備長時間運行穩定、安全、可靠等特點。

●獨立限溫報警系統，能聲光報警提示操作者，保證實驗室妄全運行不發生意外。

●獨立數據打印系統，能實時將溫濕度數據打印出來，便于藥品穩定性試驗GMP數據留存于分析。

可提供3Q驗證和校準服務：

可以為客戶提供IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列服務，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩定性偏差比較大，所以要進行校準、以保證溫濕度數據的長期準確性，滿足生產工藝要求。

可提供無線通信報警系統（短信報警系統）

當設備發生異常時，系統及時采集故障信號，通過短信**時間發送到指定接受人員的手機，確保及時排除故障、恢復試驗，避免造成損失。

大型藥品穩定試驗箱標準型可提供無紙數據記錄系統（低碳無紙化、便捷、省心、無需打印紙等耗材）

獨立于的溫濕度數據無紙記錄系統，有獨立的控制顯示，記錄時間間隔可任意設定，記錄數據可通過軟件查看生成表格或曲線，數據無法更改，滿足GMP的記錄要求。

規格參數：

大型藥品穩定試驗箱標準型