儀器特點

1.雙系統功能：可選用四氯化碳或四氯乙烯作為萃取液。（《蒙特利爾議定書》中，四氯化碳屬于第二類受控物質，我國承諾對其全面禁止使用，四氯化碳在短期內被替換已成定局。目前環保部科技標準司對使用四氯化碳的相關標準均做了重新修訂，四氯乙烯將代替四氯化碳作為萃取液應用在石油類測量中，新標準已通過了專家論證會，為四氯乙烯驗收提供了理論依據，建議用戶慎重考慮，避免造成不必要的損失。）

2.不使用標準曲線：按照現行國標《HJ 637-2012》中9.1要求，樣品測量值只能由儀器校正系數和原始吸光度按照公式ρ=X·A₂₉₃₀﹢Y·A₂₉₆₀﹢Z（A₃₀₃₀﹣A₃₀₃₀÷F）計算得出，不能使用標準曲線進行修正。（油是復合型物質，石油類標準溶液是由苯、異辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，這只是油品中的一種，然而實際樣品中的油品構成比例千變萬化，完全不同于石油類標準溶液，即便以石油類標準溶液的濃度建立標準曲線，也只能修正同樣結構的油品，無法修正其它結構的油品，換句話說，標準曲線只能測量石油類標準溶液，無法測量實際水樣，因為石油類在波數75750px^-1、74000px^-1、73250px-1有三個響應值，卻無法同時建立三條標準曲線，所以測量石油類不能使用標準曲線進行修正。）

3.真正的紅外分光技術：對樣品進行全譜圖掃描，油品特征吸收清楚、明確。（現行國標《HJ 637-2012》中刪除了非分散紅外光度法，原因在于該方法只能定點測量波數75750px^-1、74000px^-1和73250px^-1，即只能顯示測量數據或柱形圖，不能顯示連續測量譜圖，這導致無法對樣品進行定性，例如當樣品中含有甲醇、乙醇等有機物的時候，非分散紅外光度法會將這些有機物定性為油，從而導致測量結果偏高。紅外分光光度法具備全程動態掃描功能，可以在油的全部或部分譜帶處顯示特征吸收，能準確分辨出油類物質和其他有機物，測量結果不受干擾。）

4.真實的檢出限：即真實的檢出0.4mg/L石油類標準溶液，而非計算出來的方法檢出限，如空白值的三倍標準偏差，樣品檢出限等等。（現行國標《HJ 637-2012》要求，當樣品體積為1000ml，萃取液體積為25ml，使用100px比色皿時，檢出限為0.01mg/L，這里的檢出限即為計算出來的方法檢出限，那么儀器的實際檢出限需要達到多少才能檢出0.01mg/L的水樣呢？這里有個小竅門，儀器檢出限=樣品體積÷萃取液體積*方法檢出限，即儀器檢出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，換句話說，只有能檢出0.4mg/L石油類標準溶液的測油儀才符合國家標準。）

5.準確的芳烴檢出值：可以準確測量苯、甲苯等芳烴在波數75750px^-1的吸收值。（芳烴是油的組成部分，在波數75750px^-1處有特征吸收，也是油中毒性**、*容易產生爆炸的部分，另外芳烴也是石化、鋼鐵等行業工藝排放的必然產物，所以測量芳烴是檢驗測油儀準確度的重要指標，檢驗方法可依據現行標準《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，測量100mg/L苯標準溶液，或者測量100mg/L甲苯標準溶液。）

6.蝸輪蝸桿技術：以更加精密的蝸輪蝸桿代替了過去的齒輪嚙合技術，大幅提高了單色器的穩定度。

7.擴展項目：可以測量苯、甲苯、二甲苯、苯胺、苯酚、吡啶、丙酮、三乙胺、乙醇、甲醇等等。