制藥廠專用除濕機 除濕機企業新聞資訊報道：夏季溫濕度高勢必會給制藥廠車間生產，以及倉庫儲存帶來很大影響，為了保障車間生產的藥品質量，以及藥品在倉庫儲存的安全，就必須要嚴格監測控制車間，倉庫等環境的溫度、濕度、潔凈度以及壓力等參數，使得藥廠的生產環境必須達到生產工藝標準的嚴格要求；

在濕度控制方面，可以通過使用正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機及ZD系列工業除濕機來進行合理的控制，以滿足各制藥廠對生產車間，儲存倉庫等環境濕度控制的要求，合理的濕度控制系統對其工藝環境的控制方面起到了很大作用！

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正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機技術參數：

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正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機及ZD系列工業除濕機產品六大核心配置優勢：

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工業除濕機廠家記者核心提示：在制藥行業中，藥品生產和存放均要有一定的溫濕度嚴格要求，這樣出廠的產品才能達到*理想狀態，質量達標。目前，*理想的制藥行業除濕、防潮，就是在制藥產品生產、存放環境中配置正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機及ZD系列工業除濕機，便可快速有效將潮濕危害排除，從而保障藥品的生產儲存安全。以上關于制藥廠專用除濕機，制藥廠倉庫除濕機，工業除濕機廠家的**相關新聞資訊是正島電器為大家提供的！

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請問：精密天平室要求控制溫濕度嗎？如要求，范圍各是多少？

答：天平室的一般要求:溫度18--26℃，相對濕度45-65%;其他根據天平和稱量物品的要求來定，易吸潮的物品要用除濕機，使濕度盡可能低

2、 請問：我有兩只溫濕度計，我公司有十萬級非無菌原料藥生產區，主要的工序有精制甩濾\烘制\打粉包裝等.我應把這兩只溫濕度計掛哪里，為什么?

答：你只要用1個溫濕度計就可以了，在動態條件下，烘干和精制甩濾的溫濕度是無法合格的，所以你有一個溫濕度計多余了

3、請問：膠囊生產線潔凈區溫濕度及壓差問題？

（1 .膠囊填充間如溫濕度不符合要求可能會對產品質量產生哪些影響??我們這里濕度很不穩定 有時候只有15%，有時候可以達到75%，濕度又有什么好的辦法來控制??

（ 2 .GMP規定濕度45%~65%，可現實生產中濕度偏高并不利于生產，所以我們廠內部要求**控制膠囊填充間濕度<50%，請問是否合適?

（3 .藥材粉末經烘干到填充，水分變化很大，烘干時3%多一點，到填充就達6%多，可能是什么原因?這樣能保證產品以后在市場上的穩定性嗎?

（4 .稱量間，膠囊整理間，配料間，鋁塑包裝間等重要房間壓差總是達不到要求，工程部調整了又容易降低，什么原因?對產品質量可能產生什么影響?

答：（1、濕度不穩定會影響藥物流動性，會造成對充填裝量不穩定；濕度的控制要靠空調自控系統完成；

（2、GMP規定是在無特殊的要求時保持濕度45-65，如果你們結合產品工藝經過膠囊充填間環境進行驗證，是可以的。

（3、水分變大肯定是從環境吸收水份了；如果藥粉吸濕性很強就要在包裝的密封性上下功夫了

（4、壓差調好了又變肯定是你們空調系統太差了，送風機和排風機質量不好，或風閥沒有固定好，或過濾器需要維護了；其實GMP規定產塵大的房間需要保持相對負壓，膠囊整理間和鋁塑包裝間應該不要求。

4、請問：潔凈區每一個房間（或必要的房間）是否都有必要放置溫濕度計，能否在空調系統的總回風口放置溫濕度記錄儀來減少房間放置的溫濕度計。

答：比較重要的操作間，如中間站，膠囊填充間等要放置溫濕度計并記錄，其他房間沒什么必要，在走廊設置一個點進行常規監控就可以。

5、請問：有些物料要求儲存于干燥處，何為干燥處呢？溫濕度要求是多少，在哪里有相關規定？

答：如果嚴格意義上的干燥處，其濕度應在40%以下。